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Síndrome de Williams El síndrome de Williams se debe a una deleción de un segmento del cromosoma 7, concretamente la sección 7q11.2 .Estos pacientes son hemicigóticos para los genes correspondientes, sólo tienen una copia de las dos que corresponden a los individuos diploides normales. Alteraciones cromosómicas estructurales y análisis de su morfología mediante técnicas de … Leer más